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針對去年2月台北憲兵隊闖入魏姓民眾家中搜索白色恐怖時期相關文件，監察院繼日前通過對前國防部保防處長趙代川的彈劾案後，又在今(19)日通過監察委員高鳳仙、楊美鈴的提案，糾正國防部、政治作戰局及憲兵指揮部，並請重新議處違失人員。
台北市一名魏姓男子，去年2月間因在網路拍賣上販售3份內容涉及白色恐怖的文件，遭憲兵隊和軍事安全總隊以「買普洱茶」的名義釣魚約出，卻將他帶回住家搜索，引發違法濫搜爭議。針對此起事件，監察院立案調查後，認定時任國防部保防處長趙代川辦理此案時違反公務員服務法等規定，於本月初通過趙代川的彈劾案。
監察院今日更進一步通過對國防部、政治作戰局及憲兵指揮部的糾正案。據監察院糾正案文指出，國防部對相關人員的違失行為並未切實查明究責，對趙代川僅以「辦理專案任務指導欠周延」為由懲處申誡2次。待監察院彈劾趙代川後，才對保防安全處中校余明達以「辦理專案任務執行欠周延」為由懲處申誡一次，認為國防部監督不周，且懲處明顯過輕。
此外，監察委員調查也發現，台北憲兵隊特種情報調查官黃明瑞在捷運站訊問魏姓男子及讓其在車上簽署自願協助調查等同意書時都有明顯缺失，但國防部對這些違失行為都未深入查清，事後僅對黃明瑞以懲處2支申誡，明顯監督不周且懲處過輕。而憲兵指揮部政戰主任謝明德等人事後的發言也互相矛盾且，讓外界懷疑軍方欲掩蓋事實，核有違失。
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北極星藥業-KY 20日於美國臨床腫瘤醫學會(ASCO)主辦的肝及腸胃道腫瘤研討會中發表2項的臨床試驗結果。其中ADI-PEG 20聯合FOLFOX（目前中國核准肝癌一線用藥）治療肝癌的臨床試驗，其病患疾病控制率達69%、病患腫瘤反應率達23%，優於標準一線療法雷沙瓦5倍以上。另一項ADI-PEG 20聯合胰臟癌一線用藥的試驗，顯示可提高一線用藥腫瘤反應率50%以上。2項試驗結果未來有機會取代目前肝癌及胰臟癌一線標準療法，搶攻全球300億美元市場。
北極星藥業指出，ADI-PEG 20聯合FOLFOX的試驗收錄了13位使用過雷沙瓦失敗的肝癌患者，在這些受試者身上沒有觀察到與使用ADI-PEG 20有關的嚴重副作用。且ADI-PEG 20與 FOLFOX聯合使用後，可以大幅度的延長血液內精胺酸完全分解的時間，在第16周後血中精胺酸濃度仍然維持在5%以下，所以聯合用藥的療效較單獨使用ADI-PEG 20更為明確、更有療效。
ADI-PEG 20加上胰臟癌目前一線用藥Gemcitabine和Nab-paclitaxel的聯合用藥臨床試驗結果顯示，約4成的胰臟癌病患在接受治療後，腫瘤縮小一半以上，而且高達93%的病人病情獲得穩定控制。ADI-PEG 20加上一線用藥後，可以提高一線用藥腫瘤反應率50%以上，並且沒有看到與ADI-PEG 20藥物相關的任何副作用。這樣的研究結果顯示ADI-PEG 20與一線用藥Gemcitabine和Nab-paclitaxel的聯合用藥，對治療胰臟癌的效果良好。
本次2項臨床試驗皆是在全球最大癌症研究機構紐約紀念斯-凱特琳癌症中心進行。北極星將規畫進一步在台灣擴大推展ADI-PEG 20聯合FOLFOX的臨床試驗，將在台北榮總、馬偕、成大、高雄長庚、林口長庚、三總6家醫學中心收錄肝癌、胃癌以及腸癌病人，預計在農曆年後將陸續啟動。
根據統計，全球肝癌治療每年至少約有200到300億美元的市場，胰臟癌治療每年則約有12億美元的市場。待成功取得特賣藥證後，北極星的ADI-PEG 20聯合用超值推薦藥未來有機會取代目前肝癌及胰臟癌一線標準療法，搶攻全球每年至少300億美元的市場。
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